原料药研发QA

岗位职责

1、负责参与公司研发质量体系相关文件建立及完善工作；

2、负责产品研发过程中的异常、变更处理；

3、负责研发项目阶段放行控制，审核确认各阶段方案报告；

4、负责研发的原始记录及成品和标准品COA及配套原始记录一致性审核；

5、负责研发的原始记录本的发放回收；研发资料的归档；

6、负责研发实验室现场检查、研发记录及设备运行维护等相关记录规范性情况。

任职要求

1、化学、药学、生物等相关专业大学本科以上学历；

2、QA、质量研究、药品注册等相关2年以上工作经验；

3、具备药物相关专业知识；接受过质量体系相关知识的培训；熟悉药品质量法规和注册法规，有现场管理经验；

4、有较强的沟通能力，组织能力，文字表达能力；能熟练使用办公软件；英语熟练。

上一个下一个

复制产品链接

长按图片保存/分享

关于tyc7111cc太阳成集团

产品与服务

研发与创新

新闻动态

社会责任

人力资源

联系我们

中国·太阳成tyc7111cc(集团)有限公司

浙江省杭州市富阳区新登镇贝山路支路33号

总机: +86-571-63280696

传真: +86-571-63280987

邮箱：HR@bx-biopharm.com

制剂/成品药销售

手机：+86-18857131037

邮箱：hxchen@bx-biopharm.com

原料药&中间体销售

座机: +86-571-63280982

手机：+86-18358122350

邮箱: Helena_Huang@bx-biopharm.com

添加微信好友，详细了解产品

使用企业微信
“扫一扫”加入群聊

复制成功

添加微信好友，详细了解产品